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崗位職責(zé)
1、負責(zé)公司體系文件的管理（編號、格式修訂、印制、分發(fā)、收回、存檔、借閱、銷毀等工作）；
2、負責(zé)GMP記錄的復(fù)制、發(fā)放、歸檔保管、回收及銷毀等工作；
3、對接各部門的文件管理人員對項目資料、文件記錄等進行歸檔整理，以及QA部門檔案管理；
4、參與GMP質(zhì)量體系文件的起草、修訂、審核和維護；
5、負責(zé)GMP體系內(nèi)人員培訓(xùn)檔案的整理與歸檔工作；協(xié)助組織開展GMP相關(guān)培訓(xùn)；
6、上級安排的其他質(zhì)量管理工作。


任職資格：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、分析、生物等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉藥品法律法規(guī)、GMP相關(guān)知識；
3、熟悉文件檔案管理和培訓(xùn)檔案管理；
4、良好的書面表達能力，能夠熟練使用各種辦公軟件；
5、有良好的溝通能力，工作認真細致，有責(zé)任心。
薪酬福利：
1、正常班五天八小時，加班則計加班費，平時按1.5倍，周末2倍，法定節(jié)假期3倍；
2、入職即購買六險一金；購買補充醫(yī)療險；
3、自營放心食堂，提供免費工作餐及水果，提供免費住宿；
4、年終績效獎金及高溫補貼。
5、增加員工帶薪年假、職級假、生日假、考試假、家長會假等福利假期。